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| 貨號 | 124832-27-5 |
| EINECS編號 | 124832-27-5 |
| 品牌 | BIOCAR |
| 用途 | 出口 |
| 外觀 | 粉末 |
| CAS編號 | 124832-27-5 |
| 別名 | 鹽酸伐昔洛韋 |
| 保質(zhì)期 | 24月 |
| 級別 | 醫(yī)藥級 |
| 英文名稱 | Valacyclovir Hcl |
| 包裝規(guī)格 | g,kg,t |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C13H21ClN6O4 |
| 質(zhì)量標準 | IN-HOUSE |
鹽酸伐昔洛韋
性狀鹽酸伐昔洛韋外觀是白色至淡黃色晶體粉末。
適應(yīng)癥用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。
藥理毒理鹽酸伐昔洛韋體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒i型和ii型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高Chemicalbook的療效，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。
藥代動力學(xué)鹽酸伐昔洛韋口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時?？诜锢枚葹?7±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本品進入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，Chemicalbook8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時。
應(yīng)用鹽酸伐昔洛韋是伐昔洛韋的鹽酸鹽，伐昔洛韋是阿昔洛韋-L-纈氨酸酯的前體。阿昔洛韋(Acyclovir)為一種合成的嘌呤核苷類似物，其在臨床上現(xiàn)已作為皰疹、帶狀皰疹等的治療藥在全世界廣泛使用。
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