賽沃替尼
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2025-06-18
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
賽沃替尼
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| EINECS編號 |
賽沃替尼
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| 品牌 |
貝爾卡藥業(yè)
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
賽沃替尼
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
賽沃替尼
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標準 |
IN-HOUSE
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賽沃替尼(Savolitinib)是一種新穎的c-Met(間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子受體)激酶小分子抑制劑,憑借其特異性靶向機制在腫瘤治療領(lǐng)域獲得了廣泛關(guān)注。其化學名稱為N-(2-氯-4-氟苯基)-7-({2-[(二甲基氨基)甲基]環(huán)丙基}甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-胺,分子式為C26H23ClFN5O3,分子量為523.94 g/mol。賽沃替尼的獨特作用機制在于有效抑制c-Met受體的活化,阻斷肝細胞生長因子(HGF)與c-Met的結(jié)合,減少癌細胞的增殖、存活和遷移,從而為c-Met異?；罨哪[瘤提供了新的治療選擇。
合成賽沃替尼需要經(jīng)過多個化學步驟,首先在喹啉環(huán)的構(gòu)建基礎(chǔ)上,通過選擇性氨化反應(yīng)引入氨基側(cè)鏈,然后通過環(huán)丙胺部分的甲基化及鏈接至主體結(jié)構(gòu)等反應(yīng)形成最終化合物。這些步驟通常基于復雜的化學反應(yīng),如氯化、氨基化和醚化,起始原料包括含喹啉和二甲基氨基甲基環(huán)丙烷的化合物。
賽沃替尼的合成路線顯示了其在藥物研發(fā)中的創(chuàng)新性,它不僅擁有良好的生物利用度,還在多種癌癥臨床試驗中展示了積極的治療前景。這種對新型治療方案的探索為用多彩的生活阻止疾病陰影鋪平了希望之路。
貝爾卡藥業(yè)在這一過程中展現(xiàn)出了三大優(yōu)勢。其一,我們擁有全球領(lǐng)先的合成工藝和技術(shù)團隊,保證了原料合成的高效性和穩(wěn)定性。其次,我們通過嚴格的質(zhì)量控制流程,確保每一批API原料的質(zhì)量都達到最高標準,并迅速滿足市場需求。最后,貝爾卡致力于與上游新藥API及中間體的研發(fā)生產(chǎn)單位建立長期合作伙伴關(guān)系,共同推進新藥的快速開發(fā)與市場化。歡迎更多志同道合的企業(yè)與貝爾卡攜手,為全球醫(yī)學突破貢獻力量。
